Adjuwantowa immunoterapia z pozytywną rekomendacją AOTMiT

Pozytywna rekomendacja Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny atezolizumabu w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” Rekomendacja została przygotowana w toku wniosku refundacyjnego, który producent leku atezolizumab skierował do Ministerstwa Zdro…

rak płuca
Lektor OnkoNewsAudio dla każdego materiału
Posłuchaj tego artykułuNagranie zostanie udostępnione po przygotowaniu przez redakcję.
Nagranie w przygotowaniu
Treść materiału

Pozytywna rekomendacja Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny atezolizumabu w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”

Rekomendacja została przygotowana w toku wniosku refundacyjnego, który producent leku atezolizumab skierował do Ministerstwa Zdrowia.

Produkt leczniczy atezolizumab jest aktualnie finansowany w programie lekowym B.6 „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” w trzech innych wskazaniach. Pierwsza linia leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (rak płaskonabłonkowy lub niepłaskonabłonkowy) z ekspresją PD-L1 ≥ 50%, bez mutacji w genie EGFR oraz rearanżacji genów ALK i ROS1, stopień zaawansowania klinicznego IV lub III z brakiem możliwości przeprowadzenia leczenia radykalnego (radiochemioterapia, radioterapia, chirurgia); pierwsza linia leczenia chorych na drobnokomórkowego raka płuca (w skojarzeniu z karboplatyną oraz etopozydem w fazie indukcji); kolejne linie leczenia we wszystkich typach niedrobnokomórkowego raka płuca (chorzy, u których nie była wcześniej stosowana immunoterapia lub immunochemioterapia, bez mutacji w genie EGFR oraz rearanżacji genów ALK i ROS1, stopień zaawansowania klinicznego IV lub III z brakiem możliwości przeprowadzenia leczenia radykalnego (radiochemioterapia, radioterapia, chirurgia).

Gdyby następstwem pozytywnej rekomendacji AOTMiT, którą znajduje się pod tym linkiem – byłaby to czwarta refundacja dla tego leku w tym wskazaniu.

Eksperci NIO na ASCO 2026

Medycyna personalizowana w raku żołądka? Są brakujące puzzle (wideo)

Katarzyna Pogoda z komentarzem podwójnego przełomu w terapii HER2-dodatniego raka piersi.

DESTINY-Breast11: przełom w leczeniu neoadjuwantowym HER2-dodatniego raka piersi

Trastuzumab derukstekan nowym standardem leczenia adjuwantowego HER2+ raka piersi wysokiego ryzyka? DESTINY-Breast05 na ESMO

Dyskusja

Komentarze

0 opublikowanych
Rozpocznij merytoryczną rozmowę pod tym materiałem.