Układ moczowo – płciowy

ASCO2023: Kabozantynib potwierdza w wynikach RWE swoją skuteczność w II linii leczenia po immunoterapii

Leczenie II linii zaawansowanego/przerzutowego raka nerkowokomórkowego (mRCC) z użyciem kabozantynibu skuteczniejsze niż innym TKI, to wnioski z prezentowanego na Kongresie ASCO2023 badania.

Standardem leczenia pierwszej linii u pacjentów z mRCC jest immunoterapia. W trakcie Kongresu ASCO2023 pokazano retrospektywne badanie kabozantynibu w porównaniu do leczenia innymi TKI w II linii po leczeniu inhibitorem punktu kontrolnego.

Wyniki leczenia kabozantynib

Pierwszorzędowym punktem końcowym był rzeczywisty odsetek odpowiedzi w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia (rwRR 6 miesięcy) na podstawie oceny lekarza (całkowita odpowiedź (CR): udokumentowana CR/wskazanie remisji/zniknięcie wszystkich zmian/brak objawów choroby lub odpowiedź częściowa (PR): udokumentowany PR/poprawa choroby/reakcja choroby). 

Rzeczywiste wyniki wśród pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym (mRCC, z wykorzystaniem bazy danych elektronicznej dokumentacji medycznej US Oncology Network, leczonych kabozantynibem lub innymi inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI) po terapii inhibitorem punktu kontrolnego (CPI) wskazują na przewagę kabozantynibu nad innymi TKI.

W sumie uwzględniono 485 pacjentów. Wyjściowa charakterystyka była podobna dla kabozantynibu i innych podgrup TKI, w tym odsetek pacjentów z ≥ 2 miejscami przerzutów (74,7% vs 68,2%) oraz przerzutami do kości (45,0% vs 43,5%), mózgu (8,8% vs 7,1%), wątroby (18,1% vs 19,5%), płuc (35,0% vs 44,2%) i węzłów chłonnych (38,7% vs 31,8%). Po 6 miesiącach dane dotyczące oceny guza były dostępne dla 75,5% pacjentów (kabozantynib, 79,8% kabozantynib i 66,2% inne TKI, 66,2%). Skorygowany rwRR 6 miesięcy wyniósł 62,5% dla kabozantynibu i 46,0% dla innych TKI (różnica odsetka: nie gorsza, 16,5% [90% CI, 9,3–23,7], p < 0,0001 ; wyższość, 16,5% [95% CI, 7,8–25,1], p = 0,0002).

Wnioski

U pacjentów z mRCC otrzymujących standardowe leczenie kabozantynib był skuteczną terapią po CPI, w tym u pacjentów bez wcześniejszej terapii TKI. Różnica w skorygowanym rwRR 6 miesięcy istotnie faworyzowała kabozantynib w porównaniu z innymi TKI. 

źródło: Kongres ASCO; Real-world outcomes among patients with advanced/metastatic renal cell carcinoma (mRCC) treated with cabozantinib or other tyrosine kinase inhibitors (TKIs) after checkpoint inhibitor (CPI) therapy. D Heng, G Doshi, P Dutailly, et al Abstract 4530

Rejestr onkologii dziecięcej kluczem do lepszej opieki

Radomskie Centrum Onkologii docenione przez pacjentów

Datopotamab derukstekan zatwierdzony w HR+/HER2- raku piersi

Polskie Towarzystwo Onkologiczne przeciw szarlatanerii

Cemiplimab poprawia DFS po operacji w przypadku raka płaskonabłonkowego skóry wysokiego ryzyka (CSCC)

Nikt nie dodał jeszcze komentarza

Newsletter

Zapisz się do newslettera, aby być na bieżąco z wpisami!

Zapisując się do newslettera, oświadczasz, że przeczytałaś/eś i zrozumiałaś/eś informacje dotyczące korzystania z danych osobowych, zawarte w Polityce Prywatności oraz wyrażasz zgodę na otrzymywanie korespondencji handlowej od Multi Ch Sp. z o.o..

Proponowane wpisy

Aktualności

Europejska Inicjatywa Obrazowania Raka – inauguracja

Rak piersi

Diagnoza raka piersi to nie wyrok, to początek leczenia

Nowotwory ginekologiczne

Dostarlimab szansą na zmianę sposobu leczenia raka endometrium

Kontakt

Masz pytanie lub chcesz nawiązać współpracę? Skontaktuj się z nami pod adresem redakcja@onkonews.pl lub korzystając z formularza poniżej.

Wysyłając wiadomość, oświadczasz, że przeczytałaś/eś i zrozumiałaś/eś informacje dotyczące korzystania z danych osobowych, zawarte w Polityce Prywatności.

Dodawanie komentarza

Twój komentarz zostanie wyświetlony na stronie po jego zatwierdzeniu.

content *

Zapisano do newslettera

Dziękujemy za zapis do newsletteru. Mamy nadzieję, że nasze wiadomości będą dla Ciebie interesujące i przydatne.

Wiadomość została wysłana

Twoja wiadomość została wysłana poprawnie. Wkrótce otrzymasz odpowiedź na wskazany adres e-mail.