Onko Innowacje z krótką ścieżką do Funduszu Medycznego

Fundusz Medyczny dostał wskazanie z Ministerstwa Zdrowia jakie innowacyjne technologie mogą ubiegać się o finansowanie refundacji z jego zasobów. Już po raz trzeci opublikowano nowy wykaz technologii o wysokim poziomie innowacyjności. Onkologiczne terapie z sukcesem

Tak jak już informowaliśmy terapie onkologiczne (zobacz), które zostały wskazane na wykazie technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności (TLI) zostały wysoko ocenione przez Radę Przejrzystości przy AOTMiT, teraz obie terapie zostały wskazane przez Ministerstwo Zdrowia, jako te które mogą ubiegać się o refundacje w szybkiej ścieżce, dedykowanej dla Funduszu Medycznego.

Onkologiczne terapie najbardziej innowacyjne

Rada Przejrzystości przy prezesie AOTMiT wydała opinię nt. technologii lekowych ocenianych pod kątem uwzględnienia na ministerialnej liście technologii o wysokim poziomie innowacyjności (TLI). Najbardziej innowacyjne według Rady Przejrzystości są terapie onkologiczne Jakie są najbardziej innowacyjne technologie lekowe? W opublikowanej po ostatnim posiedzeniu opinii Rady Przejrzystości w sprawie technologii lekowych ocenianych pod kątem uwzględnienia na liście technologii lekowych o […]

Aktualnie obowiązująca lista technologii o wysokim poziomie innowacyjności na podstawie wykazu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności przygotowanego przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji:

1. artezunat – do stosowania w leczeniu początkowym ciężkiej malarii u osób dorosłych i dzieci;
2. tebentafusp – w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów, u których występuje ludzki antygen leukocytarny (HLA)-A*02:01, z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka;
3. fosdenopteryna – leczenie pacjentów z niedoborem kofaktora molibdenowego typu A;
4. enfortumab vedotin – monoterapia raka urotelialnego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię opartą na pochodnych platyny i inhibitor receptora programowanej śmierci komórki 1 lub inhibitor ligandu programowanej śmierci komórki 1;
5. olipudaza alfa – u dzieci i młodzieży oraz dorosłych jako enzymatyczna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru kwaśnej sfingomielinazy (ang. Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) typu A/B lub B, niezwiązanych z ośrodkowym układem nerwowym (OUN);
6. lonafarnib – leczenie pacjentów w wieku 12 miesięcy i starszych z genetycznie potwierdzonym rozpoznaniem zespołu progerii Hutchinsona-Gilforda lub progeroidowej laminopatii z wadliwą obróbką prelamin (ang. processing deficient progeroid laminopathy), które są związane z heterozygotyczną mutacją genu LMNA z gromadzeniem białka podobnego do progeryny lub z homozygotyczną albo złożoną heterozygotyczną mutacją genu ZMPSTE24.

Mamy nadzieję, że oba podmioty odpowiedzialne wybiorą ścieżkę refundacji z udziałem Funduszu Medycznego, w takim przypadku byłaby szansa na uwzględnienie obu terapii na najbliższej wrześniowej liście refundacyjnej.

źródło: materiały MZ